3q验证中心“本信息长期有效”

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    2020-9-1

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百思力技术(北京)有限公司提供3q验证中心“本信息长期有效”。











效果确认(pq)

pq是设备过程的后一步,此步骤涉及验证和记录设备在特定的工作范围内可重复工作。它们不是单独测试每个仪器,而是作为部分或整个过程的一部分进行测试。在资格开始之前,将根据流程描述创建详细的测试计划。

过程性能(ppq)协议是过程验证和的重要组成部分,用于通过记录特定过程在一段时间内的性能来---持续的产品。fda指南建议将以下标准作为pq和ppq协议的一部分:

· 制造条件,如设备---,操作参数和组件输入

· 在测试,校准和验证过程中应记录或分析的数据列表

· 需要进行的测试以---在各个生产步骤中保持一致的

· 抽样计划概述了生产批次之间和之间使用的抽样方法

· 基于统计数据制定数据,科学和风险导向决策的分析方法

· 定义处理不合格的可变性---和应急计划

· ---批准ppq协议




产品3q

---是英文 good1 manufacturing practice 的缩写,中文含义是“产品生产管理规范”。卫生组织将---定义为指导食物、---、医1疗产品生产和管理的法规。卫生组织于1975年11月正式公布---标准。

随着---的发展,国际间实施了------。---提供了---生产和管理的基本准则,3q验证中心,---生产必须符合---的要求,---必须符---定标准。卫生1部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号关于开展------工作的通知。------是---对---生产企业(车间)和---品种实施------检查并取得---的一种制度,是国际---贸易和------管理的重要内容,也是------稳定性、安全性和有效性的一种科学的---的管理手段。同年,成立---委2员1会(china certification committee for drugs,缩写为cccd)。1998年---监1督管理局成立后,建立了药1品---管理局---管理中心。自1998年7月1日起,未取得---------的企业,卫生1部不予受理生产新药的申请;批准新药的,只发给新药---,不发给---批准文号。严格新开办---生产企业的审批,对未取得---------的,不得发给<---生产企业--->。

设备3q验证,是指---过程中的iq(安装确认)、oq(运行确认)及pq(性能确认)。




3q

3q服务是指仪器设备的安装验证(iq)、操作验证(oq)以及性能验证(pq)服务。

我们的3q方案完全按照仪器原厂家的方案执行,不论您是研发企业亦或是生产企业,需提交---资料进行进出口业务,我们的3q方案均能满足您的实际要求。slider_img_1.jpg

其中安装和操作验证服务(iq/oq)包括:

---验证的---执行协议方案

清晰明确的方案,包含所有资源和传递

预---的安装,操作验证协议方案

---,完整性的验证试验

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性能验证服务(pq)包括:

生产---的测试标准品

标准型号的测试色谱柱

严谨合理的测试指标






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