




pq的确认主要是以空机运转或负载模拟---,来确认仪器的整体性能是否正常,为什么要有这一个程序呢?因为即使仪器的个别操作功能均已确认无误,但是当仪器正式用来进行实验时,往往可能出现实验结果与预期状况有若干差异,并不能完全---整体实验的结果将正确无误,其主要的原因在于:实验结果的呈现,除了仪器表现的因素之外,使用者对于样品的制备、实验手法的良窳,以及实验的方法可行与否等,都---累积不同的程度的偏差,造成实验结果的失败,因此pq在确认前,必须先执行iq及oq的确认(控制变因),而且为---操作人员对实验流程及仪器操作的---性,pq必须由使用者独立来完成,---温保存箱3q公司,并且当新实验方法及新的操作者产生时,均必须再作一次pq的确认。
特征
用于现场iso / iec重新
nist可追溯参考测试卡
可用于axicon验证器
---符合iso / iec标准
axicon的验证器设计坚固,重量轻,便于携带,没有移动部件,因此可以提供---的准确结果。常规用户校准---他们根据相关的iso / iec测量条形码的反射率标准,但它们仍应每年由axicon提供服务,以检查所有光学元件是否完全清洁和---,并且led提供的照明是一致的。
对于用户来说,将验证者返回到axicon的年度vcas(验证者一致性和校准服务)有时是困难的。这可能是因为国际运输成本非常高,或者他们---不想这样做
即使在很短的时间内也没有验证者。
axicon开发了iq / oq / pq测试协议套件,以满足希望能够在现场严格检查设备的用户的要求。许多公司,---是制药和医1疗设备领域的公司,将熟悉安装资格(iq),操作资格(oq)和绩效资格(pq)测试。这些测试旨在检查相关设备是否已安装正确地说,设备运行正常,然后按预期正常工作。
首先验证任何新设备是否能够通过设计(dq)检查是否能够产生预期结果,但其在实际场景中的性能取决于所遵循的安装过程。安装(iq)验证是否已按照制造商的规格或安装检查表交付,安装和配置合格的仪器或设备及其子系统和任何辅助系统。
除此之外,验证总体规划(vmp)中详细记录了与iq和用于iq的方法相关的任何c---要求。
要获得成功的,安装必须符合制造商的要求,例如:
· 安装位置和占地面积
· 电力,天然1气供应和其他能源
· 环境和运行条件
· 拆开仪器并检查是否有损坏
· 根据装箱单交叉检查内容
· 计算机控制仪器的文档
· 检查软件安装和基本可访问性
· 安装辅助仪器和选件
· 验证与---设备的连接和通信
· 记录固件版本和序列号
· 用iq贴纸标记仪器
· 记录用于iq的设备的校准和验证日期
· 收集所有手册和合格---
---温保存箱3q公司-百思力由百思力技术(北京)有限公司提供。百思力技术(北京)有限公司在其它这一领域倾注了诸多的热忱和热情,百思力一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场,衷心希望能与社会各界合作,共创成功,共创。相关业务欢迎垂询,联系人:朱经理。
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