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商机信息
信息标题 百思力-计算机化合规体系建立专业咨询机构
发布时间 2021-2-26
“高质量、高标准、高速***通过fda，cfda”找百思力咨询机构验证的定义：“执行验证原则、验证策略及验证计划和报告的生命周期活动；在系统的整个生命周期中采取适当的操作控制以达到并维持相关g
信息标题 WMS系统验证机构“本信息长期有效”
发布时间 2021-2-20
“高质量、高标准、高速价廉通过FDA，CFDA”找百思力咨询机构 企业如何证明自身所使用的各类同GxP相关的业务系统，包括LIMS ( 实验室管理系统)、MES（制造执行系统）、QMS（质量管
信息标题 超低温保存箱3Q-北京百思力-超低温保存箱3Q中心
发布时间 2021-2-15
年度OQ服务年度OQ服务是为了验证实验室环境适应性以获得较佳的系统性能。强烈建议每年或实验室整修后或仪器维修后确认系统的可靠性。年度OQ提供的附加服务不是常规PM的一部分。年度OQ服务：?所有
信息标题 生物安全柜3Q公司-百思力
发布时间 2021-2-14
制药企业为什么要做3q认证1.3Q是国家强制标砖。2.3q认证就是质量体系认证iq(安装验证 ) 、OQ(操作验证) 、PQ(性能验证) 。3.通过DQ(设计确认)、 FAT(制造工厂测试)、
信息标题 百思力-电子天平3Q咨询机构-电子天平3Q
发布时间 2021-2-9
国内3Q验证乱象1.针对国内3Q认证叫法，电子天平3Q认证中心，实属非常不正确的称呼，正确的定义只是IOPQ；能够承诺提供3Q认证的公司，试问连定义都混淆的公司，如何执行3Q验证？2.国内众多
信息标题 电子天平3Q公司-百思力
发布时间 2021-2-6
PQ验证PQ的确认主要是以空机运转或负载模拟药品，来确认仪器的整体性能是否正常，为什么要有这一个程序呢？因为即使仪器的个别操作功能均已确认无误，但是当仪器正式用来进行实验时，往往可能出现实验结
信息标题 实验室管理系统验证中心-百思力
发布时间 2021-2-6
“高质量、高标准、高速---通过fda，cfda”找百思力咨询机构 验证与确认（关键字：验证、确认） 确认一般我们可以认为是某人按照某个文档或者规格要求进行
信息标题 实验室管理系统验证咨询中心「多图」
发布时间 2021-2-6
“高质量、高标准、高速---通过fda，cfda”找百思力咨询机构药企构建csv合规体系，共分为9部分内容。1. 计算机化系统验证主计划。（适用于药企所有计算机化系统的验证策略）2. 计算机化
信息标题 CSV合规体系建立专业CSV机构「」
发布时间 2021-2-5
“高质量、高标准、高速价廉通过FDA，CFDA”找百思力咨询机构百思力认证技术（北京）有限公司作为CSV验证工作的先1行者，我公司长期帮助制药企业进行合规管理规划、搭建计算机化验证体系并指导企
信息标题 LIMS系统验证咨询中心
发布时间 2021-2-4
lims的系统简介五办公自动化模块LIMS 特别关注对实验室日常管理的系统实现，对办公自动化的支持就是一个很有特色的方面。事实上，不仅仅是一个实验室，任何单位的日常办公事物都是很琐碎、很繁杂的
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