




1.验证范围:生产设备、研发设备、实验室分析仪器、实验室检测仪器等如(电子天平3q验证、溶出仪3q验证、培养箱3q验证、冰箱3q验证、酶1标仪3q验证、)
2.执行标准:
fda c---+eu ---+cfda ---+who 行业标准等等
3.适用群体
仪器生产商+仪器销售商+制药厂+研发企业+医1疗机构+医1疗器1械厂等
4.验证交付物
4.1.生产设备3q验证(设备3q):cca部件关键性评估,ra功能性风险评估,dq设计确认+iq安装确认+oq运行确认+pq性能确认+rtm需求追1踪矩阵(对于设备厂商,可提供fat工厂验收测试+sat现场验收测试)
4.2 仪器3q验证(仪器3q):ra功能性风险评估,iq安装确认+oq运行确认+pq性能确认
4.3 当生产设备3q验证/系统验证/实验室仪器3q验证时含上位机操作软件或plc或hmi时,3q验证内容应分为硬件验证和软件验证,软件验证遵循gamp5指导性文件。
4.3.1针对gamp5 中的4类软件
我们提供:gxp影响性评估,21cfr part11评估,ra功能性风险评估,dq设计确认,iq安装确认,ct配置测试,烘箱3q多少钱,st系统测试,uat用户接受测试,rtm需求追1踪矩阵(对于设备厂商,可提供fat工厂验收测试+sat现场验收测试)
4.3.2针对gamp5 中的5类软件
gxp影响性评估+ 21cfr part11评估+ra功能性风险评估+dq设计确认+iq安装确认+mt单元测试+it集成测试+st系统测试+uat用户接受测试+rtm需求追1踪矩阵(对于设备厂商,可提供fat工厂验收测试+sat现场验收测试)
3q验证 俗称3q:3q验证的全称具体是指iq/oq/pq即iq安装确认、oq运行确认、pq性能确认;行业外人士习惯叫3q,百思力作为3q验证公司及3q机构具备非常丰富的验证经验,四川烘箱3q,可提供制药行业相关的所有3q验证服务,如设备3q验证、仪器3q验证、并可提供符合fda/cfda/eu等---标准的验证文件。
---是英文 good1 manufacturing practice 的缩写,中文含义是“产品生产管理规范”。卫生组织将---定义为指导食物、---、医1疗产品生产和管理的法规。卫生组织于1975年11月正式公布---标准。
随着---的发展,国际间实施了------。---提供了---生产和管理的基本准则,---生产必须符合---的要求,---必须符---定标准。卫生1部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号关于开展------工作的通知。------是---对---生产企业(车间)和---品种实施------检查并取得---的一种制度,是国际---贸易和------管理的重要内容,也是------稳定性、安全性和有效性的一种科学的---的管理手段。同年,成立---委2员1会(china certification committee for drugs,缩写为cccd)。1998年---监1督管理局成立后,建立了药1品---管理局---管理中心。自1998年7月1日起,未取得---------的企业,卫生1部不予受理生产新药的申请;批准新药的,只发给新药---,不发给---批准文号。严格新开办---生产企业的审批,对未取得---------的,不得发给<---生产企业--->。
设备3q验证,是指---过程中的iq(安装确认)、oq(运行确认)及pq(性能确认)。
烘箱3q多少钱-北京百思力-四川烘箱3q由百思力技术(北京)有限公司提供。百思力技术(北京)有限公司是从事“冷库等设施验证,lims实验室系统,bms等计算机化系统验证”的企业,公司秉承“诚信经营,用心服务”的理念,为您提供---的产品和服务。欢迎来电咨询!联系人:朱经理。
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