随着对制药企业---力度的加大，制药企业急需导入csv验证管理体系，---因---带来的各种和停牌风险，就显得迫在眉睫。然而国内大多数药企缺乏合规验证的实施经验，单靠自己摸索，时间很长且容易走弯路。国内真正有csv实战经验的公司又很少。
pq（性能确认）
对于仪器而已，此步骤可以简单的理解为实际样品的oq（运行确认），因为此步骤是带入样品进行试验的，有已知浓度的样品，来验证仪器的准确性；有未知浓度的样品，来验证仪器检测能力等等。简单的讲，就是按照样品检测的方法检测一遍或两遍的过程。一般来说，iq（安装确认）、oq（运行确认）做好了，pq（性能确认）也就能顺利通过了。
国内真正有csv实战经验的公司又很少。百思力技术（北京）有限公司作为csv验证工作的先1行者，我公---期帮助制药企业进行合规管理规划、搭建计算机化验证体系并指导企业实施。公司基于多年的项目实施经验、心得体会以及对csv体系的---思考，梳理并形成了一套完整的csv合规验证知识体系，帮助企业在csv导入和实施过程中少走弯路，有效实施，真正打造并形成符合企业自身条件的计算机化系统验证体系。
1、ems可以说是目前范围内广的快递，到各大中城市为4天，到县乡5天。
2、网络---，2000多个自营网点。任何地区都能到达。
3、ems速递，相当快。100个城市之间的速递，能送货到手。
4、ems的货物丢失损坏率一直维持在百分之一以下，安全性较高。
5、ems为了---客户服务，法定节假日均保持营业，天天配送（农村地区节假日除外）。
通过简单分析验证与项目的过程节点，我们可以得出验证其实就是一次项目的过程，从规划开始，通过每个阶段的不同的计划、执行、报告从而终完成整个验证的过程。同时又比项目多了一部分周期性的活动，就是pq部分。软件系统经过个周期的pq后，系统开始上线运行，后续的就是经过不同周期的pq，21cfr---费用，来---系统经过长时间的运行后仍然满足我们1开始的各种需求。
gamp5讲了计算机化系统的1、3、4、5分类，那么问题来了
1、计算机化系统的验证是在传统的设备验证中进行还是独立出来？
2、如果独立出来是不是要有两份urs？是不是在1、3、4、5分类前要有一个是属于传统设备还是属于计算机化系统的评估？
3、如果和在一起，具体怎么操作，v模型怎么走，是否符---规要求
21cfr---费用询问报价由百思力技术（北京）有限公司提供。百思力技术（北京）有限公司为客户提供“冷库等设施验证,lims实验室系统,bms等计算机化系统验证”等业务，公司拥有“百思力”等品牌，---于技术合作等行业。，在北京市通州区新华北街商务中心4号门绿地中央城写字楼901室的名声---。欢迎来电垂询，联系人：朱经理。
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